22RV1人前列腺癌細胞專用培養基
產品簡介：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
22RV1人前列腺癌細胞專用培養基 | 125ML、500ML | BJ-X004 |
22RV1細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持22RV1細胞佳的生長狀態。本產品中已包含22RV1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于22RV1細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品形態 | 液體 |
產品濃度 | 1× |
產品規格 | 125mL×4 |
培養基成分 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
細菌檢測 | 陰性 |
真菌檢測 | 陰性 |
支原體檢測 | 陰性 |
細胞生長實驗 | 細胞生長良好，形態正常 |
內毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
儲存條件 | 2℃-8℃，避光儲存 |
運輸條件 | 冰袋冷藏運輸 |
有效期 | 3個月 |
細胞培養具體步驟：
一、常用設備
1. 準備室的設備
單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未消毒物品）、儲品柜（放置消毒過的物品）、包裝臺。配液室的設備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。
2. 培養室的設備
液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統、低溫冰箱（-80℃）、空調、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。
3. 必須放在無菌間的設備
離心機（收集細胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養物）、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱（放置serum和培養用液）。
二、無菌操作
（一）無菌室的滅菌
1.定期打掃無菌室：每周打掃一次，先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5％過氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱（培養箱）滅菌：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％過氧乙酸，再用紫外燈照射。
3.實驗前滅菌：打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統各20-30分鐘。
4.實驗后滅菌：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。
細胞培養方法：
01 原代培養操作步驟
原代培養的操作步驟為：取材→分離→培養。
（1）取材：對于不同的組織有不同的取材方法，但均應保持材料的新鮮及嚴格無菌。
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
公司正在出售的產品：
人正常氣道上皮細胞 | 腫瘤關聯鈣信號轉導因子2(TACSTD2)ELISA試劑盒 |
人胚腎細胞GFP熒光穩轉株 | AP-5復合物β亞基(PP1030)ELISA試劑盒 |
大鼠視網膜神經節細胞 | 中性粒細胞明膠相關脂質運載蛋白(Lipocalin-2/NGAL)ELISA試劑盒 |
小鼠腦神經瘤細胞RFP熒光穩轉株 | 中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)ELISA試劑盒 |
人結直腸癌細胞RFP熒光穩轉株 | 人前列腺性磷(PAP)ELISA試劑盒 |
小鼠胚胎成纖維細胞 | 異質性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA試劑盒 |
人結腸癌細 | 中性粒細胞防御3(DEFA3)ELISA試劑盒 |
小鼠肌腱前體細胞 | 中性粒細胞防御1-3(HNP1-3)ELISA試劑盒 |
A3人T淋巴細胞白血病細胞 | 轉錄激活因子4(ATF4)ELISA試劑盒 |
人胃腺癌細胞 | 中心體蛋白350kDa(CEP350)ELISA試劑盒 |
高轉移人肝癌細胞 | 中華肝吸蟲(CS)抗體(IgG)ELISA試劑盒 |
5-8轉基因鼻咽癌細胞系 | 22RV1人前列腺癌細胞專用培養基制瘤M受體(OSMR)ELISA試劑盒 |
小鼠肺成纖維細胞（永生化） | 人抗腎上腺皮質抗體(AAA)檢測試劑盒elisa |
人飼養層上皮細胞 | 主要穹窿蛋白(MVP)ELISA試劑盒 |
人非小細胞肺癌細胞耐細胞 | 異質核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)ELISA試劑盒 |
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不，收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
