詳細資料
K640基因擴增儀詳細介紹
基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:
1、模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準備;
2、模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合;
3、引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍(Plateau)。到達平臺期所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝。
在此同時認識到蛋白質(zhì)是接受RNA的遺傳信息而合成的。50年代Zamecnik等在形態(tài)學和分離的亞細胞組分實驗中已發(fā)現(xiàn)微粒體(microsome)是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的部位;1957年Hoagland、Zamecnik及Stephenson等分離出tRNA并對它們在合成蛋白質(zhì)中轉(zhuǎn)運氨基酸的功能提出了假設(shè);1961年Brenner及Gross等觀察了在蛋白質(zhì)合成過程中mRNA與核糖體的結(jié)合;1965年Holley測出了酵母tRNA的結(jié)構(gòu);特別是在60年代Nirenberg、Ochoa以及Khorana等幾組科學家的共同努力破譯了RNA上編碼合成蛋白質(zhì)的遺傳密碼,隨后研究表明這套遺傳密碼在生物界具有通用性,從而認識了蛋白質(zhì)翻譯合成的基本過程。
從分子生物學的發(fā)展過程,可以看到在近半個世紀中它是生命科學范圍發(fā)展*為迅速的一個前沿領(lǐng)域,推動著整個生命科學的發(fā)展。至今分子生物學仍在迅速發(fā)展中,新成果、新技術(shù)不斷涌現(xiàn),但分子生物學的歷史還短,積累的資料還不夠。例如:在地球上千姿萬態(tài)的生物攜帶龐大的生命信息,迄今人類所了解的只是極少的一部分,還未認識核酸、蛋白質(zhì)組成生命的許多基本規(guī)律;又如即使到2005年我們已經(jīng)獲得人類基因組DNA3×109bp的全序列,確定了人的5-10萬個基因的結(jié)構(gòu),但是要搞清楚這些基因產(chǎn)物的功能、調(diào)控、基因間的相互關(guān)系和協(xié)調(diào),要理解80%以上不為蛋白質(zhì)編碼的序列的作用等等,都還要經(jīng)歷漫長的研究道路??梢哉f分子生物學的發(fā)展前景光輝燦爛,道路還會艱難曲折。
平或放大真核細胞單拷貝基因,通過PCR方法都是不難完成的。
4、特異性強 作為引物的寡核苷酸與模板結(jié)合的正確性是決定反應(yīng)產(chǎn)物是否特異的關(guān)鍵。
5、對原始材料質(zhì)量要求低含微量(pg,ng)的目的DNA的粗制品或者總RNA,就可以用做反應(yīng)起始材料來獲取目的產(chǎn)物。
主要適用于生命科學、醫(yī)學、農(nóng)業(yè)科學、環(huán)境科學、考古學及歷史事件解讀和衛(wèi)生安全方面。
K640基因擴增儀技術(shù)參數(shù)
樣本容量 | 64×0.2ml |
模塊工作溫度范圍 | 0℃-99℃(室溫≤30℃) |
升溫速率 | ≥3.0℃/s |
降溫速率 | ≥2.8℃/s |
溫度均一性 | ≤±0.5℃(95℃) |
溫度精確性 | ≤0.1℃ |
溫度波動度 | ≤0.1℃ |
*大循環(huán)數(shù) | 99 |
耗能(*大輸入功率 | 350W |
外形尺寸(長×寬×高) | 370mm×249mm×180mm |
重量 | 4.8kg |