1、從激光器到檢測器，光路穩定而高效

• 全固態 TEC 溫控激光器提供高品質、高穩定性的激發光源

        低功耗，防止由于溫度波動引起的能量波動和激光光斑漂移激光器溫度控制可精確至 ±0.1

• 配置靈活

        19 種靈活配置，濾片可插拔

• 寬動態檢測范圍 PMT 免除繁瑣的增益電壓調節工作

        高達 10^7.2 動態檢測范圍，覆蓋全部待檢熒光和散射光信號范圍

• 固定光路確保檢測穩定可靠

        整形光路設計，光信號收集系統，限度提高信號檢測效率 及各熒光通道檢測的靈敏度和分辨率；無需日常維護和調節

2、實時監測防堵及污染率低的液路

• 高精度注射泵液流系統

        易維護，無需更換耗材；精確進樣，支持體積法計數精度高；降低堵塞的可能性

• 高精度壓力傳感器

        實時監測流體狀態，確保儀器運行

• 樣本針沖洗拭子

        同時清潔加樣針內外壁；全自動樣本間清洗，交叉污染率 < 0.1%，降低堵管概率；控制低污染率

3、簡單易用及全自動維護

• 全自動清洗消毒流程，無需人工值守

        一鍵觸發全自動清洗消毒流程，無需人為干預，有效避免檢測樣本在管路中的殘留，免除繁瑣的日常人工清洗消毒工作。 有效地去除流體管路中樣本殘留，節省用戶繁瑣的手工清洗和消毒時間。

• 自動 QC 測試功能

        軟件生成 Levey-Jennings 圖實時動態顯示日常質檢結果

4、強大兼容的 NovoSampler Pro 自動進樣器

• 解放人力，自動上樣
• 保持樣本檢測的均一性
• 自帶渦旋振蕩

兼容多種上樣方式：96/48/24 孔板（U 型底、V 型底、平底）；24 流式管架；用戶定制上樣方式

5、NovoExpress 軟件讓您感受分析的樂趣

• 實驗設計及分析

        工作流程為導向的軟件，集實驗參數設置、補償矩陣、 數據分析及報告生成為一體。只需簡單的模板拖放， 即可實現多個樣本在同一參數設置下的一鍵分析。

• 采集同時即可進行數據分析， 加快實驗進程

        正在采集數據時，即可同時分析直 接拖拽實驗分析條件的一致。

• 自動多功能數據分析功能

        強大的 NovoExpress 支持高效的數據采集、分析及報告生成多種分析模板和圖形工具，有效提高數據分析效率

• 內置細胞周期及細胞增殖擬合分析，支持熱圖分析
• 在線離線熒光補償

        通過滾動條快速調節熒光通道間的補償系數，直接顯示補償結果，確保分析數據準確可靠，避免繁瑣的人為補償矩 陣系數調節。

• 快速數據導入導出

         NovoExpress 可導入各種 FCS 格式的數據文件進行分析，并支持將樣本數據導出為 FCS 2.0、FCS 3.1 和 CSV 格式的文件，滿足用戶第三方軟件及 Microsoft Excel 程序的數據分析需求。

6、*性能助您成功

• 高靈敏度，高分辨率的檢測

        高效熒光信號收集系統，確保亞微米級顆粒和弱陽性樣本的可靠檢測。創新的 信號收集光路設計，性能優異的新型光電倍增管，增強熒光和散射光收集效 率，有效提高信號信噪比，增強弱陽性樣本的分辨能力和微小樣本的檢測能力，實現更高檢測靈敏度。

• 優秀的熒光信號分辨率，提高檢測結果準確性

        *可靠的光路和液路設計，配以高品質部件，結合創新的信號處理算法，確保穩定的低變異系數，提供精確檢測結果。

• 體積法計數，無需任何配套試劑

        高精度注射器精準控制樣品體積量，配合低流路細胞損失，直接進行精確的體積法計數，無需昂貴的計數微球。

1、 十三色 T 淋巴細胞免疫分型分型

基于 CD3+ T 細胞設門圈出 CD4+ 輔助性 T 細胞和 CD8+ 細胞毒性 T 細胞（A、B）；基于 CD8+ Tc 細 胞和 CD4+ Th 細胞分析 CCR7 和 CD45RA，區分 T 初始、T 效應、T 效應記憶 (EM) 和 T 中樞記憶 (CM) （C、D）；基于 CD8+ Tc 細胞和 CD4+ Th 細胞分析 HLA-DR，區分活化 T 細胞（E、F）；基于 CD4+ 細 胞分析 CXCR3 和 CCR6，區分 Th1、Th2 和 Th17 細胞 (G)；基于 CD4+ 細胞分析 CD25、 CD127 和 CCR4，區分 Treg 細胞 (H)，進一步通過 CD45RO 分析初始 Treg (Naïe Treg) 和記憶 Treg (Mem Treg) (I)，通過 HLA-DR 分析 Treg 的活化狀態 (J)

2、細胞凋亡分析

Annexin V/PI 染色的 Jurkat 細胞

Jurkat 細胞用 2.5 μmol/L 的（2.5 μmol/L 化合物）或 0.1% DMSO（對照）處理 6 小時，Annexin V/PI 雙染色法檢測凋亡率。與 DMSO 陰性對照組 相比，明顯誘導細胞的早期凋亡 (PI-/Annexin V+)

3、胞內細胞因子檢測

PMA/Ionomycin 協同刺激PBMCs 活化， 加入monensin 抑制蛋白轉運，5 小時后檢測胞內因子IFN-γ、IL-4 和IL-17A 的表達情況。

A. PMA/Ionomycin 協同刺激，有明顯的Th1、Th2 和Th17 細胞的分化，相應表達IFN-γ、IL-4 和IL-17A 胞內因子。B. 未刺激對照，幾乎沒有胞內因子的表達。

4、鈣流檢測

NovoCyte 流式細胞儀檢測 Ibrutinib 對鈣流的抑制作用A. 未處理；B. DMSO 處理；C. 1 μmol/L Ibrutinib 處理。

5、水環境中細菌的檢測

NovoCyte 流式細胞儀檢測核酸染色后天然水體中的細菌。經核酸染料染色后，通過綠色/紅色（即 FITC 通道和 PerCP 通道信號）雙參數圖，可以將水體細菌與背景信號區分，并且可通過綠色熒光的強弱分為 HNA 和 LNA。

有效氯含量依賴性監測，其中HNA 細菌比LNA 細菌更敏感，同時不同劑量漂白劑處理后泉水中細菌總數保持恒定用 SYBR® Green I 和 PI 染色檢測天然泉水經漂白劑處理后細菌總數和細菌活力的變化。