制藥行業車間內相對濕度過高，會導致一些無菌原料藥產品結成粉狀，且很容易滋生細菌，造成嚴重的危害，通過轉輪除濕機處理后的空氣，相對濕度能滿足低濕區域環境的要求，能提高藥品的質量。
制藥行業中需要進行濕度控制的藥品有片劑、膠囊、粉劑、栓劑、安瓿、小藥水瓶、注射用藥等。這里用頭孢無菌原料藥加以說明。頭孢無菌原料藥的主要工藝過程包括溶解、結晶、干燥、混粉分裝。其中根據產品工藝要求，結晶、干燥與混粉分裝必須要在低濕度( RH≤30%)的環境中進行。
1、溶解工序：溶解罐加入原料粗品，通過密閉管道加入丙酮和甲醇，攪拌使之充分溶解，然后加入活性炭脫色，通過脫碳過濾器和除菌過濾器，將溶解液過濾到結晶罐。
2、結晶工序：溶解液加入結晶罐后，加入丙酮，進行降溫結晶。
3、過濾洗滌干燥工序： 將結晶液進行過濾洗滌干燥，并在溶解罐中加入丙酮和無水乙醇，通過過濾線壓到過濾洗滌干燥一體機(三合一)，對罐體及管道進行沖洗。三合一出料在VTD中進一步干燥。
4、混粉分裝工序：干燥合格后經過混粉分裝，待檢驗，檢驗合格后，進入成品倉庫。
轉輪除濕機的原理
轉輪除濕機是通過轉輪的旋轉，使被除濕的氣流經過轉輪的90°扇形部分進行除濕，再生氣流經過剩下的270°扇形部分進行吸附再生，被除濕的氣流和再生氣流一起逆流流動，從而形成一個連續的、穩定的除濕過程，從而達到除濕的目的。
轉輪除濕機性能參數
| 型號 | 制冷量kw | 再熱量kw | 送風量m3/h | 加濕量kg/h | 功率kw |
| BEK-1D | 3.6 | 3 | 300 | 1 | 2.5 |
| BEK-2D | 7 | 4 | 800 | 2 | 3.5 |
| BEK-3D | 18 | 6 | 1500 | 2 | 7 |
| BEK-6D | 26 | 7 | 2000 | 3 | 8 |
| BEK-10D | 32 | 10 | 3000 | 4 | 12 |
| BEK-15D | 40 | 14 | 4000 | 4 | 14 |
| BEK-20D | 48 | 16 | 5000 | 5 | 18 |
轉輪除濕機怎么選型
轉輪除濕機選型需要綜合考慮以下的各個方面：確定處理空間送風量、計算車間內散濕量、確定送風的溫濕度、 確定新風量、轉輪除濕機制冷方式的選型、轉輪除濕機再生方式的選型、除濕轉輪前制冷機的選型、轉輪的直徑、除濕轉輪后制冷機的選型、過濾器的選型、風機的選型、控制的選型。通過對以上各個方面的綜合考慮，才能確定轉輪除濕機的規格、型號。
