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Lorrca 平臺當前服務的研究領域：
紅細胞不同亞群的變形能力
在測量變形能力時，所獲得的變形能力曲線顯示了樣品中存在的所有紅細胞的平均變形能力。通過調整 CCD 攝像機（電子光圈）的增益，可以檢測紅細胞亞群的變形能力。這可以細化為具有這種降低的變形能力的紅細胞的百分比，例如在鐮狀細胞病中：不可逆的鐮狀細胞的百分比。
酶缺乏癥
確定了紅細胞接受其代謝需求的不同途徑。這些途徑的遺傳性酶缺陷可導致非球形紅細胞性貧血，其中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 (G6PD) 是見的缺陷。在 G6PD 缺陷個體中，發現 RBC 變形能力顯著受損。攜帶者的血液中存在兩種 RBC 種群：一種具有 G6PD 活性，另一種沒有 G6PD 活性，有證據表明這些 RBC 的變形能力不同，這可以進一步研究。
瘧疾感染
關于該儀器在臨床病理學中的價值，已證明在熱帶瘧原蟲中，平均紅細胞變形能力（主要是非寄生紅細胞）是死亡率最重要的預測指標，也最可能是死亡率的一個因素。Lorrca 確定了輸血是極少可能挽救生命的治療的閾值。超過這個閾值，口服藥物仍然是一種適當的治療方法。低于這個閾值，如果沒有干預，死亡率高達 99%。
免疫抑制療法
環孢菌素是免疫抑制治療中越來越受歡迎的藥物，尤其是在器官需要移植后。不幸的是，可能會發生嚴重的不良反應，如腎毒性，這可能與劑量有關。有人認為，這種緩慢但不斷增加的紅細胞僵化在與這種免疫抑制方案相關的不良腎毒性并發癥的早期發病機制中起作用。因此，定期篩查紅細胞變形能力的喪失，并最終通過降低劑量或換用另一種藥物進行干預，可以預防不可逆的腎病損傷
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鐮狀細胞性貧血癥
世界有超過 2000 萬人患有鐮狀細胞病 (SCD)。鐮狀細胞病是一種罕見的遺傳性疾病，會影響血紅蛋白，血紅蛋白是紅細胞中的一種蛋白質，可將氧氣輸送到全身。
健康的紅細胞小而靈活，它們能夠流經毛細血管，這是體內最小的靜脈。在患有鐮狀細胞病的患者中，表達血紅蛋白 (HbSS) 突變體、鐮狀形式的紅細胞聚合形成纖維，使紅細胞在外周毛細血管的低氧條件下變得不那么靈活和鐮狀。
這些鐮狀血細胞僵硬且有棱角，它們可能會相互粘連或粘在血液中的其他細胞上，導致微毛細血管床中的血管閉塞或阻塞。鐮狀血細胞在與血管壁碰撞時也會受損，進一步激活免疫細胞，使它們和血管壁“更粘"。
鐮狀細胞病會損害患者的許多器官，包括肺、腎、腦、肝、脾，并導致患者每天都感到疼痛，并逐漸導致頻繁住院。
SCA 治療
在過去的幾十年里，這種疾病的治療幾乎沒有改變。被批準用于治療的藥物是一種重新使用的藥物，稱為。雖然已被證明可以減輕鐮狀細胞病的體征和癥狀，但要實現這種藥物的正確劑量是復雜的，并且需要患者每月進行終身監測，因為方案有可能導致中性粒細胞減少癥。此外，人們仍然擔心它對鐮狀細胞病的生育能力、對胎兒的潛在遺傳毒性和潛在的致癌影響的潛在影響。
最近，血液學學術界和制藥業的研究人員對開發鐮狀細胞病新療法的興趣激增，大量有效的臨床方案表明（參見臨床試驗.gov）。
新藥開發以及現有化合物的試驗已針對一種或多種病理生理因素，以努力改善 SCD 的總體預后以及減少或治療其主要表現，即血管閉塞。
鑒于潛在藥物的治療靶點和藥代動力學的多樣性，新療法的試驗集中在各種不同的結果上，包括預防 SCD 事件（例如 VOC 和急性胸部綜合征 (ACS) 的頻率。不幸的是，這些結果點發生在患者之間高度可變的時間點，因此實現具有統計學意義的差異非常具有挑戰性。Lorrca Oxygenscan 提供的參數與患者報告的結果無關，但表明疾病的嚴重程度。
