低溫消毒劑檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅實(shí)驗(yàn)、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、低溫試驗(yàn),低溫消毒劑備案檢測(cè)咨詢
低溫消毒劑檢測(cè)檢測(cè)辦理的流程如下:
1、寄樣(與工程師溝通交流,提交檢測(cè)項(xiàng)目)
2、免費(fèi)初檢(初檢期間,為客戶制定詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案)
3、報(bào)價(jià)(初檢之后,根據(jù)客戶檢測(cè)項(xiàng)目以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度進(jìn)行報(bào)價(jià))
4、簽訂協(xié)議(簽訂保密協(xié)議,嚴(yán)格保護(hù)客戶隱私)
5、開(kāi)始實(shí)驗(yàn)(開(kāi)始實(shí)驗(yàn),一般7-10個(gè)工作日完成,加急5個(gè)工作日左右,特殊實(shí)驗(yàn)除外)
6、結(jié)束實(shí)驗(yàn),后期技術(shù)服務(wù)。
低溫消毒劑衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求
低溫消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》(WS628-2018)中硬質(zhì)物體表面消毒劑進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)增加低溫試驗(yàn)。檢測(cè)方法和評(píng)價(jià)指標(biāo)可參考《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)、《消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法》(GB/T)和《消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法》(GB/T)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,微生物殺滅試驗(yàn)應(yīng)在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)標(biāo)注的對(duì)應(yīng)低溫條件下操作。由于低溫消毒劑適用于低溫條件,其檢驗(yàn)項(xiàng)目和評(píng)價(jià)方法與常規(guī)硬質(zhì)物體表面消毒劑存在差異。
產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)向?qū)俚叵井a(chǎn)品備案部門提供以下合格備案資料:
1、產(chǎn)品標(biāo)簽;
2、說(shuō)明書(shū);
3、產(chǎn)品配方;
4、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾書(shū)(包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅實(shí)驗(yàn)、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、低溫試驗(yàn)的合格報(bào)告);
5、同類的進(jìn)口低溫消毒劑,在華責(zé)任單位除提供上述材料外,還應(yīng)當(dāng)向?qū)俚叵井a(chǎn)品備案部門提交進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單。
出口的低溫消毒劑還應(yīng)當(dāng)符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的相關(guān)要求。