小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1G5保存現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1G5保存 |
生長特性 | 貼壁生長 |
價格 | 點擊了解 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1G5保存
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
?
細胞分類:
*種:
小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1G5保存是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
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質量規(guī)格:美國進口Europiumstandard銪標準溶液(1000μg/ml)
質量規(guī)格:美國進口Dexrazoxane右雷佐生;右丙亞胺
質量規(guī)格:美國進口DexrazoxaneHCl右雷佐生鹽酸鹽;右丙亞胺鹽酸鹽
質量規(guī)格:美國進口Dextromethorphan-d3-d3
質量規(guī)格:美國進口(R)-Lansoprazole右旋
質量規(guī)格:美國進口(R)-Lansoprazole右旋(標準品)
質量規(guī)格:美國進口Dextran-10右旋糖苷/葡聚糖10
質量規(guī)格:美國進口DextranD40右旋糖苷/葡聚糖D40
苔黑酚葡萄糖苷;地衣二醇葡萄糖苷CAS21082-33-7訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥97%;20mg
甘草查爾ACAS58749-22-7訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%;20mg
長春質堿CAS2468-21-5訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%;20mg
內(nèi)酯CAS13476-25-0訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%;20mg
連翹苷CAS487-41-2訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%;20mg
CAS33069-62-4訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%;20mg
絞股藍皂苷XLIXCAS94987-08-3訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%;10mg
刺芒柄花苷CAS486-62-4訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%;20mg
石蒜堿CAS2188-68-3訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%;20mg
馬CAS6902-91-6訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%;20mg
羅漢果皂苷VCAS88901-36-4訂購|咨詢規(guī)格:HPLC≥98%;20mg
小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1G5保存10*4ml部分凝血活酶時間(APTT)測定試劑盒<白陶土含Cacl2>進口、國產(chǎn)
10*4ml0.025M氯化鈣<Cacl2>
10*4ml原時間(PT)測定試劑盒ISI1.0-1.3<含復溶液>進口、國產(chǎn)
10*4ml部分凝血活酶時間(APTT)測定試劑盒<白陶土含Cacl2>進口、國產(chǎn)
10*4ml0.025M氯化鈣<Cacl2>
10*4ml原時間(PT)測定試劑盒ISI1.0-1.3進口、國產(chǎn)
10*4ml部分凝血活酶時間(APTT)測定試劑盒<白陶土含Cacl2>進口、國產(chǎn)
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1G5保存對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1G5保存凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。