中文名稱:焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶(PFP)測試盒
貨號:HL-C-C705
用途:紫外分光光度法
規格:50管/48樣
產地:國產
儲存方式:咨詢客服
種類:光合作用系列
試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗,已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。臨床測定技術的發展主要在于方法學的發展,而方法學的發展依托于試劑生
產技術不斷進步更新和型標記物的應用.基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶記。試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體。試劑盒自問世以來,得到*科研工作者的認可及推崇,尤其是國內生化領域的長足發展。
完整的試劑盒包含以下各組分:
陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);
酶的底物;
結合物及標本的稀釋液;
酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的zui終體積而異,在板式中一般采用3mol/L。
酶標記的抗原或抗體(結合物);
洗滌液,在板式中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
注意: 部分產品本公司僅能提供部分信息,本公司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用。專業提供中藥標準品,進口及自制標準品,對照品,試劑盒,產品全,庫存量大,提供高效便捷的在線訂購服務,詳情請咨詢!
焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶(PFP)測試盒相關試劑:
中文名稱: 利賽膦酸鈉
中文別名: 利塞膦酸鈉; 1-羥基-2-(3-吡啶基)乙叉-1,1-雙膦酸鈉; 利賽磷酸鈉
英文名稱: Sodium risedronate
英文別名: Risedronate sodium; [1-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethylidene]-bis[phosphonic acid] monosodium salt; sodium hydrogen [1-hydroxy-1-phosphono-2-(pyridin-3-yl)ethyl]phosphonate; phosphonic acid, [1-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethylidene]bis-, monosodium salt
CAS號: 115436-72-1
分子式: C7H11NNaO7P2
分子量: 306.102
沸點: 692.3°C at 760 mmHg
閃點: 372.5°C
蒸汽壓: 4.03E-20mmHg at 25°C
焦磷酸:相關產品:
現貨HL15010 細菌革蘭氏(GRAM)染色試劑盒 50次
現貨HL15013 細菌鞭毛(FLAGELLA)染色試劑盒 50次
現貨HL15014 細菌糖酵解酚紅檢測試劑盒 20次
現貨HL15015 細菌糖酵解溴百里酚藍(BTB)檢測試劑盒 20次
現貨HL15016 細菌檸檬酸利用檢測試劑盒 20次
現貨HL15017 細菌糖酵解MRVP檢測試劑盒 20次
現貨干冰HL15018 細菌糖酵解IMViC檢測試劑盒 20次
現貨HL15020.1 細菌脂肪酶(LIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
現貨HL15020.2 細菌脂肪酶(LIPASE)活性定性染色試劑盒 20次
現貨HL15021.1 細菌蛋白酶(PROTEASE)定性檢測試劑盒 20次
現貨干冰HL15021.2 細菌蛋白酶(PROTEASE)比色法定量檢測試劑盒 20次
現貨HL15022.1 細菌尿素酶(UREASE)活性定性染色檢測試劑盒 20次
現貨HL15022.2 細菌尿素酶(UREASE)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
現貨HL15023 細菌苯丙氨酸脫氨基檢測試劑盒 20次
現貨HL15025.1 細菌硫化氫含量比色法定量檢測試劑盒 20次
現貨HL15025.2 細菌硫化氫含量比色法定性檢測試劑盒 20次
現貨干冰HL15026.1.1 細菌色氨酸酶活性比色法定量檢測試劑盒 20次
現貨HL15027 細菌乙酰甲基原醇V-P檢測試劑盒 20次
現貨HL15028 細菌甲基紅檢測試劑盒 20次
ELISA實驗通用規則
1、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
2、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
3、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可保存。
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
8、實驗時,要使底物避光保存。
9、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。