小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人狀瘤病毒抗體(HPV)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人瘤病毒58（HPV-58）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人瘤病毒18（HPV-18）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格 靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 英文縮寫：CRPELISAKit  常用搜索名：小鼠C反應蛋白(CRP)elisa試劑盒  產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個月。
產(chǎn)品名稱：小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格

英文名稱: CRPELISAKit
規(guī)格96T/48T
存儲條件：2-8℃
有效期：6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
 小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104
-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上
清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000
rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解
凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格 操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 100ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水；其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
兔子凋亡誘導因子(AIF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human vasoactive iestinal peptide (VIP) ELISA Kit 人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒

Humanai-teichoicacidaibody,TAELISAKit 人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanepidermalkeratin,EKELISA試劑盒人表皮角蛋白(EK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織PRAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

HumanPancreastatinELISAKit人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠賴酰氧化酶(LOX)ELISA試劑盒 ，英文名： LOX ELISA Kit

人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA檢測試劑盒Humanansferfactor,TFELISAKit 96T/48T

大鼠血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒 Rat plaet activating factor,PAF ELISA KIT

英文名稱RatGlycoprotein96ELISAKit大鼠腫瘤排斥性抗原gp96(gp96)規(guī)格：96T/48T

干細胞成脂分化潛力比色法定量檢測試劑盒20/100次

ELISAKitapo-B100人載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96T
察氏培養(yǎng)基2250g用于培養(yǎng)能以鹽作為*氮源的真菌和細菌，及青霉和曲霉等霉菌的分離培養(yǎng)和形態(tài)鑒別

Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g incubation media Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g

蜜粘褶菌=革裥菌 支/瓶

LST發(fā)酵管(含小導管)20支/包每管10ml

AntibioticAgarNO.9
沙堡氏4%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基  SDA  250克  分離培養(yǎng)及鑒別真菌、酵母菌和

沙堡氏4%葡萄糖瓊脂肉湯  SDB  250克  霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)

沙氏1%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基  Sabouraud,s 1% Dextrose Agar  250克  上培養(yǎng)增菌的標準培養(yǎng)基，用于深淺部真菌的分離培養(yǎng)

YPD瓊脂  Yeast Extract Peptone Dextrose Agar  250克  生物制品和蜜漿制劑酵母菌總數(shù)測定
小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格假單胞cfc選擇性培養(yǎng)基250g用于假單胞菌選擇性分離培養(yǎng)。

EC Medium incubation media EC Medium

棒曲霉 支/瓶

含90ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋90ml/袋*阪崎桿菌的定量

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 250g 用于藥品，生物制品無菌試驗，培養(yǎng)菌、厭氣菌(GB標準)

小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格 實驗材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標儀（使用前預熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻，靜置1小時備用（如果標本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。