中文名稱：UMOD蛋白抗體，Anti-MCKD2/UMOD抗體
研究領(lǐng)域:免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號(hào) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 結(jié)合蛋白
抗體來(lái)源:Rabbit
克隆類型:Polyclonal
交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat,
產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量:128/80kDa
細(xì)胞定位:細(xì)胞核 細(xì)胞漿 分泌型蛋白
性 狀:Lyophilized or Liquid
濃 度:1mg/1ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AEBP1
亞 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
生 產(chǎn) 商：上海雅吉生物科技有限公司
親和層析可用于：
1、純化生物大分子；
2、稀溶液的濃縮；
3、不穩(wěn)定蛋白質(zhì)的貯藏；
4、從純化的分子中除去殘余的污染物；
5、用免疫吸附劑吸附純化對(duì)此尚無(wú)互補(bǔ)配體的生物大分子；
6、分離核酸是親和層析應(yīng)用的一個(gè)重要方面。UMOD蛋白抗體，Anti-MCKD2/UMOD抗體與互補(bǔ)DNA或RNA、酶與它的底物或競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑、激素（或藥物）與它們的受體、維生素和它的特異結(jié)合蛋白、糖蛋白與它相應(yīng)的植物凝集素等。可親和的一對(duì)分子中的一方以共價(jià)鍵形式與不溶性載體相連作為固定相吸附劑，當(dāng)含有混合組份的樣品通過(guò)此固定相時(shí)，只有和固定相分子有特異親和力的物質(zhì)，才能被固定相吸附結(jié)合，其它沒(méi)有親和力的無(wú)關(guān)組份就隨流動(dòng)相流出，然后改變流動(dòng)組成份，將結(jié)合的親和物洗脫下來(lái)。親和層析中所用的載體稱為基質(zhì)，與基質(zhì)共價(jià)連接的化合物稱配基。
親和層析純化過(guò)程簡(jiǎn)單、迅速，且分離效率高。對(duì)分離含量極少又不穩(wěn)定的活性物質(zhì)尤為有效。但本法必須針對(duì)某一分離對(duì)象，制備專一的配基和尋求層析的穩(wěn)定條件. 使用親和層析的方法可以簡(jiǎn)便、快速、高效地將目標(biāo)蛋白從雜蛋白溶液中分離純化出來(lái)，親和層析技術(shù)已成為廣泛應(yīng)用的一種蛋白分離技術(shù).或可為客戶提供的抗體或抗血清制備親和層析柱。 使用親和層析的方法可以簡(jiǎn)便、快速、高效地將目標(biāo)蛋白從雜蛋白溶液中分離純化出來(lái)，親和層析技術(shù)已成為廣泛應(yīng)用的一種蛋白分離技術(shù)。
1、石蠟切片置于67℃烘箱中，烘片2小時(shí)，脫蠟至水，用pH7.4的PBS沖洗三次，每次3分鐘（3×3’）。
2、取一定量pH=6.0檸檬酸鹽緩沖液，加入微波盒中，微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的組織切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔微波處理10分鐘，取出微波盒流水自然泠卻，從緩沖液中取出玻片，先用蒸餾水沖洗兩次，之后用PBS沖洗2×3’。（注：不是所有的抗體都需要微波修復(fù)的，視具體情況而定）
3、每張切片加1滴3%H2O2，室溫下孵育10分鐘，以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。PBS沖洗3×3’。
4、除去PBS液，每張切片加1滴相應(yīng)的*抗體（相應(yīng)稀釋倍數(shù)），室溫下孵育2小時(shí)。
5、PBS沖洗3×5’。除去PBS液，每張切片加1滴聚合物增強(qiáng)劑，室溫下孵育20分鐘。PBS沖洗3×3’。
6、除去PBS液，每張切片加1滴酶標(biāo)抗鼠/兔聚合物，室溫下孵育30分鐘。PBS沖洗3×5’。
7、除去PBS液，每張切片加1滴新鮮配制的DAB液（二氨基聯(lián)苯胺），顯微鏡下觀察5分鐘。
8、蘇木素復(fù)染，0.1%HCl分化，自來(lái)水沖洗，藍(lán)化，切片經(jīng)梯度酒精脫水干燥，二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固，晾干后觀察。
— 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記 熒光素標(biāo)記 *標(biāo)記 膠體金離子標(biāo)記
將辣根過(guò)氧化物酶（HRP），熒光素（FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE）,*（Biotin）及膠體金離子（CO-AO）等四類能量高、顯示快的分子，以共價(jià)鍵和離子鍵的方式連接到抗體或抗原蛋白分子上，制備成高度靈敏和特異性的分子探針，廣泛用于醫(yī)學(xué)病理學(xué)、免疫組織化學(xué)、分子生物學(xué)、生物制藥與獸醫(yī)藥研究等領(lǐng)域的分析研究與技術(shù)測(cè)定。以上分子探針的制備技術(shù)，*有我公司*專家、教授經(jīng)過(guò)幾十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化學(xué)技術(shù)，達(dá)到水準(zhǔn)。
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所有標(biāo)記物均來(lái)自美國(guó)SIGMA公司提供的原裝產(chǎn)品。
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